المساعد الشخصي الرقمي

مشاهدة النسخة كاملة : امراض الدم 3



بسمات المدينة
20-01-2018, 02:04 AM
خثار الأوردة العميقة - Deep vein thrombosis & superficial thrombophlebitis (https://www.webteb.com/general-health/%D8%AE%D8%AB%D8%A7%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%88%D8%B1%D8%AF%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%85%D9%8A%D9%82%D8%A9-%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8-%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%8A%D8%AF-%D8%A7%D9%84%D8%AE%D8%AB%D8%A7%D8%B1%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D8%B3%D8%B7%D8%AD%D9%8A)خثار الأوردة العميقة (Venous thrombosis) هو بالأساس خثار في أوردة الأطراف السفلى. وهو عبارة عن تكون جلطة دموية (blood clot) في جوف الوريد العميق، مما يعرقل تصريف الدم من خلاله، ويؤدي لاحقا لاضطراب..

بيلة جرثومية - Bacteriuria (https://www.webteb.com/general-health/%D8%A8%D9%8A%D9%84%D8%A9-%D8%AC%D8%B1%D8%AB%D9%88%D9%85%D9%8A%D8%A9)بيلة جرثومية (Bacteriuria) عبارة عن وجود جراثيم في البول. في الوضع الطبيعي يعتبر البول سائل جسم عقيم. أي انه خال من الجراثيم. قد تكون البيلة الجرثومية احد اعراض الاصابة بعدوى المسالك البولية او..


نقص ألبومين الدم - Hypoalbuminemia (https://www.webteb.com/diet/diseases/%D9%86%D9%82%D8%B5-%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%88%D9%85%D9%8A%D9%86-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85)الالبومين (album)، عبارة عن بروتين تنتجه خلايا الكبد، ومن ثم يتم اٍفرازه الى الدم واستخدامه في بناية الأنسجة المختلفة والحفاظ على الضغط الجرمي (Oncotic pressure) داخل الأوعية الدموية. مستوى البروتين..


كثرة اليوزينيات (الحمضات) - Eosinophilia (https://www.webteb.com/hematology/%D9%83%D8%AB%D8%B1%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D9%8A%D9%88%D8%B2%D9%8A%D9%86%D9%8A%D 8%A7%D8%AA-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%85%D8%B6%D8%A7%D8%AA)كثرة اليوزينيات هي وجود أكثر من 350 خلية يوزينية في كل مليلتر من الدم. واليوزينية هي أحد أنواع خلايا الدم البيضاء المجزأة النواة، والتي تتكون في النخاع العظمي. هنالك أهمية كبيرة لليوزينيات في عملية..


سرطان الدم عند الأطفال - Childhood leukemia (https://www.webteb.com/hematology/%D8%B3%D8%B1%D8%B7%D8%A7%D9%86-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85-%D8%B9%D9%86%D8%AF-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B7%D9%81%D8%A7%D9%84)مرض سرطان الدم او إبيضاض الدم او اللوكيميا (Leukemia)، هو المرض الخبيث لخلايا الدم الذي يعود مصدره إلى النخاع العظمي. سرطان الدم يتطرق إلى تطور خلية الدم الخبيثة بدون رقابة أو نضوج سليم، وسيطرتها..


ورامٌ عضليٌ في الأوعية اللمفاوية والدمويًة - Lymphangioleiomyomatosis (https://www.webteb.com/hematology/%D9%88%D8%B1%D8%A7%D9%85-%D8%B9%D8%B6%D9%84%D9%8A-%D9%81%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%88%D8%B9%D9%8A%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D9%84%D9%85%D9%81%D8%A7%D9%88%D9%8A%D 8%A9-%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85%D9%88%D9%8A%D8%A9)إ ن الورام العضلي في الأوعية اللمفاوية والدمويًة، هو مرض نادر ناجم عن تكاثر الخلايا الشبيهة بالعضلة الملساء (Smooth muscle)، في مسالك الهواء الصغيرة، وفي الأوعية الدموية..


متلازمة انحلال الدم-اليوريمية - Hemolytic uremic syndrome (https://www.webteb.com/hematology/%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9-%D8%A7%D9%86%D8%AD%D9%84%D8%A7%D9%84-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85-%D8%A7%D9%84%D9%8A%D9%88%D8%B1%D9%8A%D9%85%D9%8A%D 8%A9)تتميز متلازمة إنحلال الدم اليوريمية بقصور كلى حاد، إنحلال دم (Hemolysis)، وقلة صفيحات (Thrombocytopenia).في معظم الأحيان، يكون المسبب ذيفان (مادة سامة) (Toxin) تفرزه جراثيم الإشريكية..


فقر الدم اللاتنسجي الوراثي - Inherited aplastic anemia (https://www.webteb.com/hematology/%D9%81%D9%82%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85-%D8%A7%D9%84%D9%84%D8%A7%D8%AA%D9%86%D8%B3%D8%AC%D 9%8A-%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A)يعرف فقر الدم اللاتنسجي (aplastic anemia) على أنه نقص في مركبات الدم الخلوية بسبب عدم انتاجها في النخاع العظمي. يتم تحديد ما يقارب الـ 30% من حالات فقر الدم اللاتنسجي لدى الأطفال وراثيٍا، حيث..


ليمفومة بيركيت - Burkitt lymphoma (https://www.webteb.com/hematology/%D9%84%D9%8A%D9%85%D9%81%D9%88%D9%85%D8%A9-%D8%A8%D9%8A%D8%B1%D9%83%D9%8A%D8%AA)الليمفومة (lymphoma)، أو سرطان العقد الليمفاوية، هو ثالث أكثر أنواع الأورام الخبيثة انتشارا بين الأطفال، وهو يشكل ما بين 10% إلى 13% من مجمل الأورام الخبيثة في سن الطفولة. الانتشار الوبائي: تعريف..


تخثر الدم - Hypercoagulabilty (https://www.webteb.com/hematology/%D8%AA%D8%AE%D8%AB%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85)تخثر الدم او فرط الخثورية، هو حالة تشمل عدة عوامل مولودة و/أو مكتسبة تسرع انسداد الأوعية الشريانية والوريدية، بسبب الخثار (بواسطة تجلط دموي) بالإضافة لتسببها بالإجهاضات المتكررة أو موت الجنين. تشترك..


انصمام - Embolism (https://www.webteb.com/hematology/%D8%A7%D9%86%D8%B5%D9%85%D8%A7%D9%85)إن الصمة (Embolus) هي تكتل غير مذاب لمادة معينة بالدم وينقل بواسطة تيار الدم, مرورًا بالأوعية الدموية, ليصل لمنطقة أخرى غير تلك التي نشأ فيها. يحدث انصمام (Embolism) عندما تعلق الصمة (embolus)..


فقد البروتين الشحمي بيتا من الدم - Abetalipoproteinemia (https://www.webteb.com/hematology/%D9%81%D9%82%D8%AF-%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%AA%D9%8A%D9%86-%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%AD%D9%85%D9%8A-%D8%A8%D9%8A%D8%AA%D8%A7-%D9%85%D9%86-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85)فقد البروتين الشحمي بيتا من الدم (Abetalipoproteinemia) فقد البروتين الشحمي بيتا من الدم (Abetalipoproteinemia) (والذي يسمى، أيضا: متلازمة بازن كرنزفايغ - Bassen - Kornzweig syndrome) هو مرض وراثي..


اقفار الطرف الحرج - Critical limb ischemia (https://www.webteb.com/general-health/%D8%A7%D9%82%D9%81%D8%A7%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%B1%D9%81-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D8%B1%D8%AC)إن الإقفار هو نتيجة لنقص بتزويد الدم الشرياني (الغني بالأكسجين) للأنسجة، عقب انسداد أوعية دموية. إن إقفار الطرف الحرج (CLI) هو التعقيد الأصعب لمرض انسداد الشرايين المحيطية (Peripheral..


فرط اللزوجة - Hyperviscosity (https://www.webteb.com/hematology/%D9%81%D8%B1%D8%B7-%D8%A7%D9%84%D9%84%D8%B2%D9%88%D8%AC%D8%A9)إن اللزوجة هي صفة لمدى تماسك أو ترابط الجزيئات التي تركب الدم. تزيد اللزوجة من مقدار مقاومة الدم، بدرجة أو بأخرى، للجريان. يكون تأثير فرط لزوجة الدم، على تدفق الدم كبيرًا. إن معامل اللزوجة..


الالتهاب الرئوي اليوزيني - Eosinophilic pneumonia (https://www.webteb.com/respiratory/diseases/%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8-%D8%A7%D9%84%D8%B1%D8%A6%D9%88%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D9%8A%D9%88%D8%B2%D9%8A%D9%86%D9%8A)ا لالتهاب الرئوي اليوزيني (Eosinophilic pneumonia) هو عبارة عن مجموعة من الأمراض، مجهولة السبب، تتميز بارتشاح (Iinfiltration) خلايا دم بيضاء من نوع اليوزينيات (Eosinophils) اٍلى النسيج الرئوي، وتظهر..


كثرة الصفيحات التفاعلية (الثانوية) - Reactive (secondary) thrombocytosis (https://www.webteb.com/hematology/%D9%83%D8%AB%D8%B1%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%B5%D9%81%D9%8A%D8%AD%D8%A7%D8%AA-%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%81%D8%A7%D8%B9%D9%84%D9%8A%D 8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%AB%D8%A7%D9%86%D9%88%D9%8A%D8%A9)ك ثرة الصفيحات التفاعلية (الثانوية) (Reactive (secondary) thrombocytosis) كثرة الصفيحات التفاعلية (الثانوية) (Reactive (secondary) thrombocytosis) هي حالة من ارتفاع عدد صفيحات الدم (thrombocytosis)..


كثرة الصفيحات الأولية - Essential thrombocytosis (https://www.webteb.com/hematology/%D9%83%D8%AB%D8%B1%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%B5%D9%81%D9%8A%D8%AD%D8%A7%D8%AA-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%88%D9%84%D9%8A%D8%A9)تعتبر كثرة الصفيحات الأولية, من أمراض التكاثر النقي المزمنة والنابعة من اضطراب مكتسب، يعتبر مرضاً خبيثًا على مستوى الخلايا الجذعية (خلايا الأم) المنتجة للدم. يتميز هذا المرض بتكاثر ملحوظ للنواء..


الثلاسيميا - Thalassemia (https://www.webteb.com/hematology/%D8%A7%D9%84%D8%AB%D9%84%D8%A7%D8%B3%D9%8A%D9%85%D 9%8A%D8%A7)الثلاسيميا عبارة عن مرض وراثي في الدم، الناجم عن اختلال إنتاج جزيء الهيموجلوبين، وهو البروتين المركزي المتواجد بكريات الدم الحمراء، الذي يحمل الأوكسجين من الرئتين إلى باقي الجسم. يتكون الهيموجلوبين..


مرض انحلال الدم الوليدي - Hemolytic disease of the newborn (https://www.webteb.com/hematology/%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D8%A7%D9%86%D8%AD%D9%84%D8%A7%D9%84-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85-%D8%A7%D9%84%D9%88%D9%84%D9%8A%D8%AF%D9%8A)إن مرض انحلال الدم الوليدي، هو واحد من حالات نقص الدم الشائعة لدى الرضع التي تحدث بسبب انتقال الأجسام المضادة للبروتينات، الموجودة على سطح الكريات الحمراء، من الأم إلى الجنين عن طريق المشيمة. تشترك..


اهبة التخثر الموروثة - Inherited Thrombophilia (https://www.webteb.com/hematology/%D8%A7%D9%87%D8%A8%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%AE%D8%AB%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%88%D8%B1%D9%88%D8%AB%D8%A9)ل ماذا يحدث تخثر الدم أثناء الإصابة بجروح، بينما في الأوعية الدموية لا يتخثر الدم؟ هذا السؤال حير العلماء طوال الـ 2500 سنة الأخيرة. وتم فقط، في القرن الأخير، فهم العوامل التي تسير عملية تخثر الدم...


كثرة الكريات الحمر الكروية الخلقي - Congenital spherocytosis (https://www.webteb.com/hematology/%D9%83%D8%AB%D8%B1%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%B1%D9%8A%D8%A7%D8%AA-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%85%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%B1%D9%88%D9%8A%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%AE%D9%84%D9%82%D9%8A)كثرة الكريات الحمراء الكروية الوراثي (Hereditary spherocytosis) كثرة الكريات الحمراء الكروية الوراثي (Hereditary spherocytosis) هي حالة من فقر الدم الانحلالي (Hemolytic anemia) الوراثي, الذي ينجم عن..


كثرة الحمر الكاذبة - Spurious polycythemia (https://www.webteb.com/hematology/%D9%83%D8%AB%D8%B1%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%85%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%A7%D8%B0%D8%A8%D8%A9)كثرة الحمر الكاذبة (Spurious polycythemia) من الممكن أن تدل قيم (مستويات) الهيموغلوبين (البروتين الحامل للأكسجين في الكريات الحمر) ومكداس الدم (مقياس يعبر بالنسب المئوية عن الحجم النسبي لكريات الدم..


كثرة الحمر الثانوية - Secondary polycythemia (https://www.webteb.com/hematology/%D9%83%D8%AB%D8%B1%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%85%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D8%AB%D8%A7%D9%86%D9%88%D9%8A%D8%A9)ت تميز كثرة الحمر الثانوية بوجود فائض من خلايا الدم الحمراء. عندما يكون مستوى الهيموغلوبين (البروتين الذي يحمل الأكسجين إلى خلايا الدم الحمراء) والهيماتوكريت (يعكس النسبة المئوية لحجم خلايا الدم..


التخثر المنتثر داخل الأوعية - Disseminated Intravascular Coagulation (https://www.webteb.com/hematology/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%AE%D8%AB%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%86%D8%AA%D8%AB%D8%B1-%D8%AF%D8%A7%D8%AE%D9%84-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%88%D8%B9%D9%8A%D8%A9)بينما يكون تخثر الدم الذي يحدث في وريد أو شريان متمركزا في وعاء دموي واحد، أو في بضعة أوعية دموية متجاورة في نفس المنطقة، فإن التخثر المنتثر في الأوعية الدموية (Disseminated Intravascular..


خثارٌ شرياني - Arterial thrombosis (https://www.webteb.com/hematology/%D8%AE%D8%AB%D8%A7%D8%B1-%D8%B4%D8%B1%D9%8A%D8%A7%D9%86%D9%8A)إن الخثار الشرياني هو ظاهرة سريرية ناتجة عن عدة أسباب، يكون العامل المشترك بينها، هو نشوء تخثرات دموية في شرايين الجسم المختلفة. يتميز جهاز الشرايين في الجسم بدفق سريع وضغط مرتفع للدم. على النقيض من..


مرض هودجكن - Hodgkins lymphoma (https://www.webteb.com/hematology/%D9%84%D9%85%D9%88%D9%81%D9%85%D8%A9-%D9%87%D9%88%D8%AF%D8%AC%D9%83%D9%8A%D9%86)مرض هودجكن (Hodgkin's disease) هو مرض خبيث في خلايا الدم، وخاصة اللمفاوية منها، ويشكل %30 من ا اللمفومات (Lymphomas). هذا المرض غالبًا ما يتطور في الغدد اللمفاوية ويؤدي إلى تضخمها. في البداية..



مرض التكاثر النقوي - Myeloproliferative diseases (https://www.webteb.com/hematology/%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%83%D8%A7%D8%AB%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D9%86%D9%82%D9%88%D9%8A)إن مرض التكاثر النقوي / أمراض التكاثر النقية (أمراض تكاثرية لنسيج النخاع العظمي) هي مجموعة الأمراض التي تتميز بتطور مرضي غير مراقب لخلايا الدم في النخاع العظمي وبإطلاق هذه الخلايا غير المراقب..


اللمفومة اللاهودجكينية - Non-Hodgkin lymphoma (https://www.webteb.com/hematology/%D8%A7%D9%84%D9%84%D9%85%D9%81%D9%88%D9%85%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D9%84%D8%A7%D9%87%D9%88%D8%AF%D8%AC%D 9%83%D9%8A%D9%86%D9%8A%D8%A9)إن اللمفومة اللاهودجكينية (Non - Hodgkin lymphoma) هي مجموعة أمراض خبيثة وشائعة تصيب الجهاز اللمفي؛ وهي أكثر شيوعًا في أواسط الرجال منها لدى النساء، وتتزايد احتمالات الإصابة مع التقدم في..


سرطان الدم الليمفاوي الحاد - Acute lymphoblastic leukemia (https://www.webteb.com/hematology/%D8%B3%D8%B1%D8%B7%D8%A7%D9%86-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85-%D8%A7%D9%84%D9%84%D9%8A%D9%85%D9%81%D8%A7%D9%88%D 9%8A-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D8%A7%D8%AF)إن سرطان الدم الليمفاوي الحاد او ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد (Acute lymphoblastic leukemia) هو مرض سرطاني ينتج في أعقاب انقسام خلايا سرطانية بدون رقابة، والخلايا هي خلايا دم بيضاء تدعى أرومة..


ابيضاض الدم النقوي الحاد - Acute myeloid leukemia (https://www.webteb.com/hematology/%D8%A7%D8%A8%D9%8A%D8%B6%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85-%D8%A7%D9%84%D9%86%D9%82%D9%88%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D8%A7%D8%AF)ابيضاض الدم النقوي الحاد (Acute myeloid leukeima) هو مرض سرطاني خبيث في النخاع الشوكي، تتكاثر خلاله خلايا كانت من المفترض، في الحالة الطبيعية، أن تكمل تمايزها لتكوين خلايا دم جديدة، بينما في هذه..


ابيضاض الدم النقوي المزمن - Chronic myelocytic leukemia (https://www.webteb.com/hematology/%D8%A7%D8%A8%D9%8A%D8%B6%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85-%D8%A7%D9%84%D9%86%D9%82%D9%88%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B2%D9%85%D9%86)إن ابيضاض الدم النقوي المزمن (Chronic myelocytic leukemia - CML) هو مرض الذي فيه الخلية التي تتحول إلى خلية سرطانية هي خلية جذعية في النخاع العظمي، والتي تتطور منها كل خلايا الدم. إن نسبة الإصابة..


فقر الدم الضخم الأرومات - Megaloblastic anemia (https://www.webteb.com/hematology/%D9%81%D9%82%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85-%D8%A7%D9%84%D8%B6%D8%AE%D9%85-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B1%D9%88%D9%85%D8%A7%D8%AA)إ ن فقر الدم الضخم الأرومات، هو حالة من الانيميا الناتج عن اضطراب بإنتاج الحمض النووي (DNA) وبشكل أقل شيوعًا الحمض النووي الريبي (RNA) والبروتينات. يحدث نتيجة لهذا الاضطراب، خلل بتوازن نمو..


فقر الدم الحديدي الأرومات - Sideroblastic anemia (https://www.webteb.com/hematology/%D9%81%D9%82%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D8%AF%D9%8A%D8%AF%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B1%D9%88%D9%85%D8%A7%D8%AA)ف قر الدم الحديدي الأرومات (Sideroblastic anemia) هو فقر دم ناجم عن خلل في استغلال الحديد في إنتاج كريات دم جديدة. يأخذ نقي العظام (bone marrow)، الذي ينتج كريات دم حمراء جديدة، الحديد ويضعه في مركز..


فقر الدم الحرون - Refractory anemia (https://www.webteb.com/hematology/%D9%81%D9%82%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D8%B1%D9%88%D9%86)إن فقر الدم الحرون عبارة عن نقص دم ( الانيميا - Anemia) مقاوم (حرون - Refractory) أي لا يستجيب للعلاجات المتبعة، بما في ذلك، الحديد، الفيتامينات، الكورتيزون (Cortisone)، والمزيد. يتم، بشكل..


فقر الدم بسبب نقص الحديد - Iron deficiency anemia (https://www.webteb.com/hematology/%D9%81%D9%82%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85-%D8%A8%D8%B3%D8%A8%D8%A8-%D9%86%D9%82%D8%B5-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D8%AF%D9%8A%D8%AF)فقر الدم بسبب نقص الحديد ، إن للحديد دورًا حيويًا لبقاء الإنسان، إذ أن الحديد عبارة عن معدن انتقالي بإمكانه إعطاء واستقبال الكترونات، وبذلك يمكن من عملية التنفس وإنتاج الطاقة. إن الحديد هو أحد..


الفرفرية القليلة الصفيحات الخثارية - Thrombotic thrombocytopenic purpura (https://www.webteb.com/hematology/%D8%A7%D9%84%D9%81%D8%B1%D9%81%D8%B1%D9%8A%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D9%82%D9%84%D9%8A%D9%84%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%B5%D9%81%D9%8A%D8%AD%D8%A7%D8%AA-%D8%A7%D9%84%D8%AE%D8%AB%D8%A7%D8%B1%D9%8A%D8%A9)إ ن مرض الفرفرية القليلة الصفيحات الخثارية (TTP)، هو مرض نادر ووخيم. ينتمي المرض لمجموعة أمراض تسمى اعتلال الأوعية الدقيقة الخثاري (Thrombotic microangiopathies)، أي أمراض يميزها..


اعتلال غامائي وحيدة النسيلة - Monoclonal gammopathy (https://www.webteb.com/hematology/%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%84%D8%A7%D9%84-%D8%BA%D8%A7%D9%85%D8%A7%D8%A6%D9%8A-%D9%88%D8%AD%D9%8A%D8%AF%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D9%86%D8%B3%D9%8A%D9%84%D8%A9)اعتلال غامائي وحيدة النسيلة (Monoclonal gammopathy) هو، بشكل عام، نتاج ورم يتكون من الخلايا التي تنتج الأجسام المضادة (الأضداد - Antibodies). مصدر الورم هو من خلية جذعية (Stem cell) واحدة مرت..


النزعة الوراثية للنزف - Inherited Bleeding Tendency (https://www.webteb.com/hematology/%D8%A7%D9%84%D9%86%D8%B2%D8%B9%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A%D8%A9-%D9%84%D9%84%D9%86%D8%B2%D9%81)إن المصابين بالهيموفيليا (الناعور- Hemophilia)، بخلاف الرأي السائد، أنهم يميلون للنزف، فإنهم لا ينزفون بشكل مبالغ عقب إصابات طفيفة، ولكنهم ينزفون بشكل تلقائي للمفاصل، للمسالك البولية وجهاز الهضم وحتى..


الناعور - Hemophilia (https://www.webteb.com/hematology/%D8%A7%D9%84%D9%86%D8%A7%D8%B9%D9%88%D8%B1)إن الناعور (Hemophilia) هو مرض وراثي ناجم عن نقص بأحد عوامل تخثر الدم، يتجلى بنزيف متكرر في الأعضاء الداخلية، خاصة بالمفاصل. يحمل صبغي الجنس الأنثوي، الصبغي X، الجين الطافر الذي ينقل المرض، لذلك يصاب..


كثرة المنسجات - Histiocytosis (https://www.webteb.com/hematology/%D9%83%D8%AB%D8%B1%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%86%D8%B3%D8%AC%D8%A7%D8%AA)ك ثرة المنسجات (Histiocytosis) كثرة المنسجات (Histiocytosis) هي مجموعة من الأمراض تتميز بالازدياد السريع في عدد الخلايا البلعمية (Phagocytes) التابعة للجهاز المناعي (Immune system). الخلايا..


ورمٌ وعائي - Hemangioma (https://www.webteb.com/hematology/%D9%88%D8%B1%D9%85-%D9%88%D8%B9%D8%A7%D8%A6%D9%8A)ورم وعائي هو ورم حميد، مصدره الأوعية الدموية، مبني من تشابك أوعية دموية دقيقة (أوردة) متسعة. يعد هذا الورم الأكثر شيوعًا في مرحلة الطفولة، إذ أنه يصيب ما يقارب ال 5%-10% من الأطفال في جيل سنة. إن..


داء فون فيليبراند - Von Willebrand disease (https://www.webteb.com/hematology/%D8%AF%D8%A7%D8%A1-%D9%81%D9%88%D9%86-%D9%81%D9%8A%D9%84%D9%8A%D8%A8%D8%B1%D8%A7%D9%86%D 8%AF)داء فون فيليبراند (Von Willebrand disease) هو مرض وراثي يسبب النزف التلقائي. تم اكتشاف مرض فون فيليبراند للمرة الأولى في العام 1926 بواسطة طبيب فنلندي (سمي المرض على اسمه) وصف عائلة بأكملها مصابه..


مرض والدنسستروم - Waldenstrom disease (https://www.webteb.com/hematology/%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%86%D8%B3%D8%B3%D8%AA%D 8%B1%D9%88%D9%85)مرض والدنسستروم (Waldenstrom disease) مرض والدنسستروم (Waldenstrom disease)، والذي يطلق عليه أيضا اسم "وجود الغلوبولين الكبروي في الدم" (Macroglobulinemia)، هو مرض ورمي في الخلايا..


نقص فيتامين B12 - Vitamin B12 deficiency (https://www.webteb.com/hematology/%D9%86%D9%82%D8%B5-%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86-b12)إن نقص فيتامين B12 هو مشكلة شائعة جدًا، وتظهر أعراضها السريرية، بصورة تختلف عن تلك المذكورة في الكتب التعليمية (فقر الدم الكبير الكريات - Macrocytic anemia). يعتبر اليوم، نقص الـ B12 عاملا مسببا..


نقص الإنزيمG6PD - G6PD Deficiency (https://www.webteb.com/general-health/%D9%86%D9%82%D8%B5-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%86%D8%B2%D9%8A%D9%85g6pd)الخ لل الوراثي الذي خلاله، بسبب نقص الإنزيم G6PD - إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين (G6PD) ، يتعطل إصلاح الضرر اللاحق بخلايا الدم الحمراء من جراء مرض تلوثي التهابي، أو بعد تناول بعض..


تعفن الدم - Sepsis (https://www.webteb.com/general-health/%D8%AA%D8%B9%D9%81%D9%86-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85)تعفن الدم او الإنتان (Sepsis) هو مجموعة من ردود الفعل التي يصدرها الجسم على تلوث بالميكروبات (Microorganisms). تشمل أعراض رد الفعل الالتهابي المجموعي (Systemic): ارتفاعا، أو انخفاضا، في درجة حرارة..


الورم الحبيبي - Granuloma (https://www.webteb.com/hematology/%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%85-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D8%A8%D9%8A%D8%A8%D9%8A)الورام الحبيبي (Granulomatosis) هو نوع من الالتهاب يظهر فيه تحت المجهر تجمع من خلايا البلاعم الشبيهة بالظهارة (epithelioid macrophage), وفي حالات عديدة أيضا خلايا متعددة النوى (خلايا عملاقة). تتراكم..


رفض الأعضاء المزروعة - ,Transplant rejection (Graft-versus-host disease (GVHD (https://www.webteb.com/general-health/%D8%AF%D8%A7%D8%A1-%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%B9%D9%85-%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D9%84-%D8%A7%D9%84%D8%AB%D9%88%D9%8A-%D8%B1%D9%81%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B9%D8%B6%D8%A7%D8%A1-%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B2%D8%B1%D9%88%D8%B9%D8%A9)ر فض الأعضاء المزروعة (Transplant rejection)، أو داء الطعم حيال الثوي (Graft - versus- host disease - GVHD) هو أحد أكثر المضاعفات تعقيدا، التي تظهر بعد إجراء عملية زرع لعضو، خلية جذعية أو..


الفرفرية القليلة الصفيحات المجهولة السبب - (Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP) (https://www.webteb.com/hematology/%D8%A7%D9%84%D9%81%D8%B1%D9%81%D8%B1%D9%8A%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D9%82%D9%84%D9%8A%D9%84%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%B5%D9%81%D9%8A%D8%AD%D8%A7%D8%AA-%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AC%D9%87%D9%88%D9%84%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%B3%D8%A8%D8%A8)إن صفائح الدم المعروفة أيضًا بالترومبوسيت (Trombucytes) هي واحدة من مركبات الدم المهمة، والتي تشارك بعملية التخثر. ليست الصفائح خلايا بحد ذاتها، بل هي عبارة عن أجزاء من الخلية الجذعية (Stem cell)..


فقد غاما غلوبولين الدم - Agammaglobulinemia (https://www.webteb.com/hematology/%D9%81%D9%82%D8%AF-%D8%BA%D8%A7%D9%85%D8%A7-%D8%BA%D9%84%D9%88%D8%A8%D9%88%D9%84%D9%8A%D9%86-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85)فقد غاما غلوبولين الدم (Agammaglobulinemia) يحدث عندما يكون هنالك نقص تام في (IG)، وهو مرض نادر يظهر في معظم الحالات عند الذكور بسبب طريقة توريثه الفريدة على الكروموسوم (X). الغلوبينات..


دمٌ في البول - Hematuria (https://www.webteb.com/hematology/%D8%AF%D9%85-%D9%81%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%88%D9%84)إن البيلة الدموية (Hematuria) هي ظهور دم في البول، وقد تكون هذه الحالة في بعض الأحيان مصدرًا للإجهاد النفسي. إن من المهم تذكر، بأن الدم يظهر في البول بشكل طبيعي، بعد القيام بجهد بدني كبير أو بسبب..


الخثرة الجدارية - Mural thrombus (https://www.webteb.com/heart/diseases/%D8%A7%D9%84%D8%AE%D8%AB%D8%B1%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%AC%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D9%8A%D8%A9)ا لخثرة الجدارية هو وصف لحالة يحدث فيها تجلط دم داخل أحد البطينين في القلب، وعادة ما يكون في البطين الأيسر من القلب. ينشأ هذا التجلط في أعقاب انسداد في أحد جدران القلب (غالبا ما يكون في الجدار..


الملتويات - Spirochetes (https://www.webteb.com/hematology/%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%84%D8%AA%D9%88%D9%8A%D8%A7%D 8%AA)الملتويات هي مجموعة متنوعة من الجراثيم القاسم المشترك بينها هو صورتها اللولبية (الحلزونية) وقدرتها على الحركة بصورة دائرية في الوسط السائلي. جزء منها موجود لدى بني البشر فقط, بينما يستوطن بعضها الاخر..


داء ترسب الأصبغة الدموية - Hemochromatosis (https://www.webteb.com/hematology/%D8%AF%D8%A7%D8%A1-%D8%AA%D8%B1%D8%B3%D8%A8-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B5%D8%A8%D8%BA%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85%D9%88%D9%8A%D8%A9)داء ترسب الأصبغة الدموية (Hemochromatosis) هو اضطراب في عملية استقلاب (أيض - Metabolism) مواد الحديد، يتميز بارتفاع تركيز الحديد في الدم وترسب الحديد في أنسجة مختلفة. للحديد عدة وظائف..


قلة العدلات - neutropenia (https://www.webteb.com/hematology/%D9%82%D9%84%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%AF%D9%84%D8%A7%D8%AA)قلة العدلات (neutropenia) الذيفانات / سموم حيوية بروتينية (Toxins) هي مجموعة من الأدوية الجديدة المضادة للسرطان، تعمل على شكبة قنوات مكروية (صغيرة جدا -Micro) في الخلية السرطانية. تشكل الأنيبيبات..


فقر الدم - الانيميا - Anemia (https://www.webteb.com/circulatory-system/diseases/%D9%81%D9%82%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85)فقر الدم (الأنيميا - Anemia) هو حالة طبية تتميز بعدم وجود كمية كافية من خلايا الدم الحمراء في الجسم لتنقل كمية كافية من الأكسجين إلى الأنسجة.الإنسان الذي يعاني من فقر الدم من المرجح أن يشعر بالتعب في..


التليف النقوي المجهول السبب - Idiopathic Myelofibrosis (https://www.webteb.com/hematology/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%84%D9%8A%D9%81-%D8%A7%D9%84%D9%86%D9%82%D9%88%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AC%D9%87%D9%88%D9%84-%D8%A7%D9%84%D8%B3%D8%A8%D8%A8)التليف النقوي المجهول السبب الأولي (Mielofibrosis MA, Ediopatic) هو مرض تكاثري نقوي (Myeloproliferative) مزمن ناجم عن خلل أو اضطراب مكتسب خبيث على مستوى خلية الأصل المكونة للدم (منتجة لخلايا الدم -..


كثرة الحمر الحقيقية - Polycythemia Vera (https://www.webteb.com/hematology/%D9%83%D8%AB%D8%B1%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%85%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%82%D9%8A%D9%82%D9%8A%D8%A9)ك ثرة الحمر الحقيقية (Polycythemia vera) هو مرض تكاثري نقوي (Myeloproliferative) مزمن، ناجم عن اضطراب مكتسب خبيث في مستوى الخلايا الجذعية المنتجة للدم (Haematopoiesis). يؤدي الاضطراب إلى إنتاج مفرط..

Miss.Reem
21-01-2018, 10:58 PM
تسلمى يالغلا ماننحرم

بسمات المدينة
10-10-2018, 05:30 PM
https://forum.hawahome.com/clientscript/ckeplugins/picwah/images/extra11.gif